Nesta sexta-feira,
17 de abril, comemora-se o Dia
Internacional da Hemofilia, data que marca a busca, em todo o mundo, pela
melhoria da qualidade de vida dos portadores desta grave doença hereditária e
genética que dificulta a coagulação do sangue, levando a sangramentos e
hemorragias constantes.
A hemofilia
não tem cura e é causada pela falta de proteínas específicas no sangue, que são
responsáveis pelo processo de coagulação – o fator VIII, no caso do tipo A. Os
sintomas são sangramentos internos, externos e de mucosas, após impactos de
qualquer gravidade, inclusive os mais leves, e até mesmo sem razão aparente. Os
cortes na pele também levam um tempo maior para estancar. O tratamento é para toda a vida e se dá com a reposição
deste fator deficitário.
Fonte: brasilsaúde.gov
Fonte: brasilsaúde.gov
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